ПИРИДИН

ПИРИДИН (Pyridin),шестичленный гетеро-сну цикл, найденный в древесном п /4\ шотландском маслах, в каменно-Ч^с|]5 зрн угольном дегте. Открыт Андерсоне''^{6 2}'сн ном (Anderson) в животном дегте. а_х \i/f а Сходство пиридинового кольца с N         бензольным сказывается в его ус- тойчивости к высоким температурам, к окис- лителям и к кислотам. Кольцо легко разрывается в частично гидрированных пиридиновых телах; сульфирование, нитрирование и бромирование идет значительно труднее, чем у бензола. Пиридин слабое основание, третичный амин. Максимальным гидрированием переводится во вторичный амин—пиперидин. Пиридин прозрачная, бесцветная, резкого запаха жидкость: температура кип. 115,1° D²|_;=0,978; растворим в воде, гигроскопичен, хороший растворитель для многих органических и нек-рых неорганических [HgCl₂₎ AgN0₃, Pb(N0₃)J веществ; электропроводность при 25°—0,96.Ю^-6. Разрыв кольца с образованием пентана и аммиака происходит только, при кипячении при 300° с концентрированной иоди-стоводородной кислотой. С медными солями дает осадок; дает двойные и комплексные соли, напр. с платиной. Синтетически получается из ацетилена и, цианистоводородной к-ты при 800°—900°. Гомологи П.: пиколины (метил-П-)> лутидины (диметил-П.), коллидины. (С₈ H_UN), парволины (C_eH₁₃N) получаются из каменноугольного дегтя, при возгоне животного масла, из цинхонина, бруцина, стрихнина,торфа, при сухой перегонке дерева, образуются наряду с птомаинами при гниении белковых веществ. Многие алкалоиды являются производными П. или гидрированного П.: никотин (табак), атропин, гиосциамин, кокаин, пиперин (перец), кониин, коницеин, конгидрин (в болиголове), арекаидин и ареколин (плоды пальмы арека), пельтьерин и метилизопельтьерин (гранатовая кора), рицинин (касторовое семя), тригонеллин (многие растения).—П. является проф. ядом дегтевой индустрии; явления отравления сходны с таковыми при отравлении бензолом. Смесь П. и его гомолога пиколина употребляется для денатурации спирта; у рабочих, имеющих дело с денатуратом, находят явления хрон. отравления, сходные с явлениями отравления никотином (возбуждение, сменяющееся параличом дыхательного центра). В моче П. выделяется в виде хлористого метилпиридина. Применялся иногда при астме в форме вдыхании. Входит в состав Oleum animale foetidum. Пиридиновые основания являются обычной примесью в аммиаке и амиловом спирте. П. нашел себе применение в гистол. технике (см. Бельшовскозо метод), отчасти в практике судебно-медицинского исследования КрОВИ.                    Н. Толкачевская.